新版中國藥典新增的藥包材檢測標(biāo)準基本是參照國家藥包材標(biāo)準進行潤色整編的，有的藥廠實驗室人員就有疑問，為什么一個相同的標(biāo)準要寫這么多次呢，小編也是查了很多的資料，問了很多專家的解讀，主要原因是增加藥包材標(biāo)準是彌補中國藥典四部沒有詳細的藥包材檢測方法的空白，作為國內(nèi)的藥典標(biāo)準把藥包材執(zhí)行標(biāo)準編入進去也是一個重要的信號。
     藥包材標(biāo)準寫進中國藥典是要引起藥企的注意和重視，對藥包材這塊的檢測工作要更加的深入。藥包材作為藥品的一部分，建立的藥包材質(zhì)量管理體系應(yīng)與原料和藥用輔料同樣重視并不斷完善。
     經(jīng)驗證，中國藥典藥包材這塊標(biāo)準來源是參照了中國藥包材標(biāo)準，所以藥企或藥包材生產(chǎn)廠家所需的藥包材標(biāo)準和檢測方法依然可以參照國家藥包材標(biāo)準（2015版）和原來比較早發(fā)布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準匯編》。
     標(biāo)準按照藥包材按種類分別做了標(biāo)準要求和指導(dǎo)方法，主要是針對玻璃類、金屬類、塑料類、橡膠類、預(yù)灌類（注射器)等。藥包材檢測方法分別羅列了以下測定法：121℃玻璃顆粒耐水性測定法、玻璃內(nèi)應(yīng)力測定法、剝離強度測定法、拉伸性能測定法、內(nèi)表面耐水性測定法、
氣體透過量測定法、熱合強度測定法、水蒸氣透過量測定法、注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法及穿刺落屑測定法，這幾項物理性的檢測方法是實驗室要重點執(zhí)行的測定法，建立藥企的藥包材質(zhì)量管理體系。